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		<title>Oxirane - Historique des versions</title>
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			<title>WikiSysop le 21 janvier 2021 à 16:11</title>
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			<pubDate>Thu, 21 Jan 2021 16:11:26 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:Oxirane</comments>		</item>
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			<title>WikiSysop le 21 janvier 2021 à 16:10</title>
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			<pubDate>Thu, 21 Jan 2021 16:10:51 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:Oxirane</comments>		</item>
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			<title>WikiSysop le 21 janvier 2021 à 16:10</title>
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			<pubDate>Thu, 21 Jan 2021 16:10:23 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:Oxirane</comments>		</item>
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			<pubDate>Thu, 21 Jan 2021 16:10:09 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:Oxirane</comments>		</item>
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			<title>WikiSysop le 21 janvier 2021 à 16:10</title>
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			<pubDate>Thu, 21 Jan 2021 16:10:00 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:Oxirane</comments>		</item>
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			<title>WikiSysop le 21 janvier 2021 à 16:09</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* {{:&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;H350&lt;/del&gt;|}}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* {{:&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;H280}}&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;* {{:H372&lt;/ins&gt;|}}&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;* {{:H314}}&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&amp;#160;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Applications==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Applications==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</description>
			<pubDate>Thu, 21 Jan 2021 16:09:12 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:Oxirane</comments>		</item>
		<item>
			<title>WikiSysop le 20 mai 2014 à 18:07</title>
			<link>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Oxirane&amp;diff=24599&amp;oldid=prev</link>
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			<description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nouvelle page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Catégorie:Produit]] {{SGH02}}{{SGH06}}{{SGH08}}&lt;br /&gt;
* Formule brute : C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
* Autres dénominations : [[oxyde d'éthylène]], époxyéthane&lt;br /&gt;
* N°CAS : 75-21-8&lt;br /&gt;
* N°CE : 200-849-9&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propriétés physiques==&lt;br /&gt;
*Masse molaire : 44,05 g/mol&lt;br /&gt;
*Température d'ébullition : 10,7°C&lt;br /&gt;
*Température de fusion : –111°C&lt;br /&gt;
*Densité : 0,882 g/mL à 25°C&lt;br /&gt;
*Indice de réfraction : n&amp;lt;sub&amp;gt;D&amp;lt;/sub&amp;gt; = 1,3597&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{CLP}}&lt;br /&gt;
* {{Flam. Gas 1}}&lt;br /&gt;
* {{Press. Gas}}&lt;br /&gt;
* {{Carc. 1B}}&lt;br /&gt;
* {{Muta. 1B}}&lt;br /&gt;
* {{Acute Tox. 3 in}}&lt;br /&gt;
* {{Eye Irrit. 2}}&lt;br /&gt;
* {{STOT SE 3}}&lt;br /&gt;
* {{Skin Irrit. 2}}&lt;br /&gt;
{{sgh02}}{{sgh06}}{{sgh08}}&lt;br /&gt;
{{DANGER}}&lt;br /&gt;
* {{:H220}}&lt;br /&gt;
* {{:H280}}&lt;br /&gt;
* {{:H315}}&lt;br /&gt;
* {{:H319}}&lt;br /&gt;
* {{:H331}}&lt;br /&gt;
* {{:H335}}&lt;br /&gt;
* {{:H340|}}&lt;br /&gt;
* {{:H350|}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Applications==&lt;br /&gt;
*Avec l'[[eau]], on obtient l'[[éthylène glycol]] {{sgh07}} (T&amp;lt;sub&amp;gt;fus.&amp;lt;/sub&amp;gt;=–13°C, T&amp;lt;sub&amp;gt;éb.&amp;lt;/sub&amp;gt;=198°C). C'est un produit trés hygroscopique qui est utilisé en mélange avec l'eau comme liquide de refroidissement (anti-gel), comme solvant pour l'[[acide borique]] {{sgh08}} et les borates dans les condensateurs électrochimiques, dans les encres d'imprimerie, de stylo-bille et les peintures. Il a été synthétisé lors de la première guerre mondiale, et l'une de ses premières applications était la préparation des poudres sans fumée à base de nitrocellulose.&lt;br /&gt;
*Avec l'[[ammoniac]] {{sgh06}}{{sgh05}}{{sgh09}} on obtient la série des éthanolamines (mono, di et trisubstituées) :&lt;br /&gt;
**La monoéthanolamine H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-OH (T&amp;lt;sub&amp;gt;éb.&amp;lt;/sub&amp;gt;=170°C) sert à piéger le [[dioxyde de carbone]] et le [[sulfure d'hydrogène]] {{sgh06}} présents dans les gaz, dans la synthèse d'agents tensioactifs, dans des émulsifiants pour les produits de l'agriculture. Une utilisation intéressante mais sujette à polémique est la neutralisation sur la peau de produits très corrosifs comme le [[chlorure de thionyle]] {{sgh05}}{{sgh07}} SOCl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; ou les chlorures d'acide organiques.&lt;br /&gt;
**La diéthanolamine a le meme type d'utilisation par rapport à la purification des gaz et permet en plus de piéger le [[disulfure de carbone]] CS&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; {{sgh02}}{{sgh08}}{{sgh07}}. Elle a été utilisée comme agent mouillant et dans les shampooings et cosmétiques avant d'en être bannie car suspectée d'être cancérogène. Ses sels avec les acides herbicides comme l'acide trichlorobenzoïque le rendent très apte à pénétrer dans les cellules végétales.&lt;br /&gt;
**La triéthanolamine sert également à la préparation d'agents tensioactifs, dans les huiles de coupe et les additifs pour le ciment, les herbicides et comme solvant pour la caséine. Elle sert également comme basifiant dans la préparation de produits pharmaceutiques.&lt;br /&gt;
*Avec le [[chlorure d'hydrogène]] {{sgh06}}{{sgh05}}, on obtient le 2-chloroéthanol {{sgh06}} Cl-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-OH. C'est un très bon solvant, il sert aussi à la préparation d'insecticides et au traitement des patates douces avant la plantation. Il a l'inconvénient d'ètre très toxique.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{droite|&amp;lt;small&amp;gt;Merci à ''Olaf'' pour cette contribution.&amp;lt;/small&amp;gt;}}&lt;/div&gt;</description>
			<pubDate>Tue, 20 May 2014 18:07:42 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:Oxirane</comments>		</item>
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