<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
	<channel>
		<title>Benzoïne - Historique des versions</title>
		<link>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Benzo%C3%AFne&amp;action=history</link>
		<description>Historique pour cette page sur le wiki</description>
		<language>fr</language>
		<generator>MediaWiki 1.24.2</generator>
		<lastBuildDate>Wed, 15 Apr 2026 22:45:12 GMT</lastBuildDate>
		<item>
			<title>WikiSysop le 8 mai 2015 à 21:38</title>
			<link>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Benzo%C3%AFne&amp;diff=24850&amp;oldid=prev</link>
			<guid isPermaLink="false">https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Benzo%C3%AFne&amp;diff=24850&amp;oldid=prev</guid>
			<description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nouvelle page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Catégorie:Produit]]&lt;br /&gt;
*Formule brute : C&amp;lt;sub&amp;gt;14&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;12&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
*Formule semi-développée : C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;-CO-CHOH-C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
*Autre dénominations : 2-hydroxy-1,2-diphényléthanone, 2-hydroxy-2-phénylacétophénone, α-Hydroxybenzylphenylcétone&lt;br /&gt;
*N°CAS : 119-53-9&lt;br /&gt;
*N°CE : 204-331-3&lt;br /&gt;
[[Image:Benzoïne.gif]]&lt;br /&gt;
== Propriétés physiques&amp;lt;ref&amp;gt;{{Ref_Handbook}}&amp;lt;/ref&amp;gt;==&lt;br /&gt;
* Masse molaire : 212,244 g/mol&lt;br /&gt;
* Température de fusion : 137°C&lt;br /&gt;
* Température d'ébullition : 344°C ; 194°C / 12 mmHg&lt;br /&gt;
* Solubilité :&lt;br /&gt;
**Eau : 0,3 g/L à 20°C&lt;br /&gt;
**[[Éthanol]], [[chloroforme]] : très soluble&lt;br /&gt;
* Aspect : poudre ou cristaux blancs ou jaune pâle à odeur légèrement camphrée.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{CLP}}&lt;br /&gt;
*Non classifié.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Synthèse ==&lt;br /&gt;
La benzoïne peut être préparée avec de bons rendements par réaction entre deux molécules de [[benzaldéhyde]] {{sgh07}} sous l'action de [[cyanure de potassium]] {{sgh06}} ou chlorhydrate de thiamine (vitamine B12), cette dernière méthode présentant moins de risques.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Utilisations ==&lt;br /&gt;
* La benzoïne peut être utilisée en tant qu'initiateur de polymérisation et comme produit de départ pour la synthèse du benzyle (C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;-CO-CO-C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;) par oxydation ([[acide nitrique]], [[ozone]], [[acétate de cuivre]], [[dioxyde de manganèse]]).&lt;br /&gt;
* L'ensemble des réactions chimiques réalisées sur les alcools et les cétones sont également applicables à la benzoïne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Où s'en procurer ? ==&lt;br /&gt;
* Auprès des [[vendeurs de matériel et produits]] spécialisés.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Refs}}&lt;/div&gt;</description>
			<pubDate>Fri, 08 May 2015 21:38:21 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:Benzo%C3%AFne</comments>		</item>
	</channel>
</rss>