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		<title>Benzaldéhyde - Historique des versions</title>
		<link>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Benzald%C3%A9hyde&amp;action=history</link>
		<description>Historique pour cette page sur le wiki</description>
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			<title>WikiSysop le 20 juin 2014 à 15:23</title>
			<link>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Benzald%C3%A9hyde&amp;diff=24628&amp;oldid=prev</link>
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			<description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nouvelle page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Catégorie:Produit|Benzaldéhyde]]{{SGH07}}&lt;br /&gt;
Autres dénominations : [[aldéhyde benzoïque]], [[phénylméthanal]], [[essence d'amande amère]]&lt;br /&gt;
* Formule brute : C&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
* Formule semi-développée : C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;-CHO&lt;br /&gt;
* N°CAS : 100-52-7&lt;br /&gt;
* N°CE : 202-860-4&lt;br /&gt;
[[Image:Benzaldehyde.gif]]&lt;br /&gt;
== Propriétés physiques ==&lt;br /&gt;
* Masse molaire : 106,122 g/mol&lt;br /&gt;
* Température de fusion : –26 °C&lt;br /&gt;
* Température d'ébullition : 178,1 °C&lt;br /&gt;
* Densité :&lt;br /&gt;
** Liquide : 1,0401 à 25°C&lt;br /&gt;
**Vapeur : 3,66&lt;br /&gt;
*Indice de réfraction : n&amp;lt;sub&amp;gt;D&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;sup&amp;gt;20&amp;lt;/sup&amp;gt; = 1,5463&lt;br /&gt;
*Solubilité :&lt;br /&gt;
**[[Acétone]] : soluble&lt;br /&gt;
**[[Éthanol]], [[éther diéthylique]] : légèrement soluble&lt;br /&gt;
*Aspect : liquide incolore à odeur d'amande amère (à ne pas confondre avec le [[nitrobenzène]] ou le [[cyanure d'hydrogène]]).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{CLP}}&lt;br /&gt;
* {{Acute Tox. 4 vo}}&lt;br /&gt;
* {{Acute Tox. 4 in}}&lt;br /&gt;
* {{Eye Irrit. 2}}&lt;br /&gt;
* {{STOT SE 3}}&lt;br /&gt;
{{sgh07}} {{ATTENTION}}&lt;br /&gt;
* {{:H302+H332}}&lt;br /&gt;
* {{:H319}}&lt;br /&gt;
* {{:H335}}&lt;br /&gt;
{{clp|3193}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Commentaires==&lt;br /&gt;
Comme tous les aldéhydes, le benzaldéhyde se transforme, exposé à la lumière et à l'oxygène de l'air, en [[acide benzoïque]] {{sgh08}}{{sgh05}}. Il convient de distiller le benzaldéhyde avant son emploi en synthèse organique.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Synthèse==&lt;br /&gt;
* Par oxydation ménagée du [[toluène]] {{sgh02}}{{sgh08}}{{sgh07}} avec du [[permanganate de potassium]] {{sgh03}}{{sgh07}}{{sgh09}} en solution aqueuse très diluée (de l'ordre de 0,001 mol/L) en présence d'[[acide sulfurique]], lui aussi en faible quantité. ''Utiliser des quantités '''justes''' stoechiométriques.''&lt;br /&gt;
* Par réaction anti-oxime sur le [[toluène]], en présence de [[nitrite de 2-propyle]], de [[méthanolate de sodium]], de [[pentane]] et hydrolyse acide du milieu réactionnel.&lt;br /&gt;
* Par oxydation de l'[[alcool benzylique]] {{sgh07}} en présence de PCC ([[pyridinium chlorochromate]]) ou de PDC ([[pyridinium dichromate]]), de [[permanganate de potassium]] {{sgh03}}{{sgh07}}{{sgh09}} dilué.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Où s'en procurer ? ==&lt;br /&gt;
* Auprès des [[vendeurs de matériel et produits]] spécialisés.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Refs}}&lt;br /&gt;
* Wikipédia - Benzaldéhyde : http://fr.wikipedia.org/wiki/Benzaldéhyde&lt;/div&gt;</description>
			<pubDate>Fri, 20 Jun 2014 15:23:52 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:Benzald%C3%A9hyde</comments>		</item>
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