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		<title>2,4-dinitrophénylhydrazine - Historique des versions</title>
		<link>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=2,4-dinitroph%C3%A9nylhydrazine&amp;action=history</link>
		<description>Historique pour cette page sur le wiki</description>
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			<title>WikiSysop le 10 avril 2012 à 09:07</title>
			<link>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=2,4-dinitroph%C3%A9nylhydrazine&amp;diff=22789&amp;oldid=prev</link>
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			<description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nouvelle page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Catégorie:Produit|Dinitrophénylhydrazine]][[Catégorie:Analyse|Dinitrophénylhydrazine]]{{SGH02}}{{SGH07}}&lt;br /&gt;
* Autres dénominations : [[2,4-DNPH]], réactif de Brady&lt;br /&gt;
* Formule brute : C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
* N°CAS : 119-26-6&lt;br /&gt;
* N°CE : 204-309-3&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cette substance est utilisée comme réactif des fonctions carbonyles (aldéhydes et des cétones) en analyse qualitative.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Propriétés physiques ==&lt;br /&gt;
*Masse molaire : 198,14 g/mol&lt;br /&gt;
*Température de fusion : 198-202 °C (avec décomposition)&lt;br /&gt;
*Peu soluble dans l'eau&lt;br /&gt;
*Aspect physique : cristaux ou poudre rouge/orange&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{CLP}}&lt;br /&gt;
=== Sous forme de poudre humide ou en solution ===&lt;br /&gt;
* {{Flam. Sol. 1}}&lt;br /&gt;
* {{Acute Tox. 4 vo}}&lt;br /&gt;
* {{Skin Irrit. 2}}&lt;br /&gt;
* {{Eye Irrit. 2}}&lt;br /&gt;
{{sgh02}}{{sgh07}}&lt;br /&gt;
{{DANGER}}&lt;br /&gt;
* {{:H228}}&lt;br /&gt;
* {{:H302}}&lt;br /&gt;
* {{:H315}}&lt;br /&gt;
* {{:H319}}&lt;br /&gt;
* {{:EUH001}}&lt;br /&gt;
{{clp|636}}&lt;br /&gt;
==Synthèse==&lt;br /&gt;
Par action de l'[[hydrazine]] {{sgh02}}{{sgh06}}{{sgh08}}{{sgh05}}{{sgh09}} sur le 2,4-dinitrochlorobenzène.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Voir aussi : http://www.exchem.fr/dnph.htm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Réactif==&lt;br /&gt;
*Se prépare à partir du solide humecté d'eau (le composé sec est explosif {{sgh01}}, sensible aux chocs et à la friction), par dissolution dans une solution eau-[[méthanol]]-[[acide sulfurique]]. Le [[méthanol]] {{sgh02}}{{sgh06}}{{sgh08}} étant toxique, on peut le remplacer par de l'[[éthanol]] {{sgh02}} avec des résultats similaires.&lt;br /&gt;
*La solution, jaune, donne lieu à un précipité orange de 2,4-dinitrophénylhydrazone en cas de réaction positive.&lt;br /&gt;
*En analyse quantitative, on peut déterminer (grâce à des tables) le composé carbonylé de départ à partir de la mesure du point de fusion de la 2,4-dinitrophénylhydrazone obtenue, après traitements d'isolement et de purification appropriés vis à vis du précipité.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Où s'en procurer ? ==&lt;br /&gt;
* Auprès des [[vendeurs de matériel et produits]] spécialisés.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Refs}}&lt;br /&gt;
*http://en.wikipedia.org/wiki/2,4-Dinitrophenylhydrazine&lt;/div&gt;</description>
			<pubDate>Tue, 10 Apr 2012 09:07:15 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:2,4-dinitroph%C3%A9nylhydrazine</comments>		</item>
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