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		<title>Éthylène - Historique des versions</title>
		<link>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=%C3%89thyl%C3%A8ne&amp;action=history</link>
		<description>Historique pour cette page sur le wiki</description>
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			<title>WikiSysop le 8 mai 2015 à 09:37</title>
			<link>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=%C3%89thyl%C3%A8ne&amp;diff=24814&amp;oldid=prev</link>
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			<description>&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nouvelle page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Catégorie:Produit|Ethylène]] {{SGH02}}{{SGH07}}{{SGH04}}&lt;br /&gt;
*Formule brute : C&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
*Autre dénomination : éthène&lt;br /&gt;
*Ne pas confondre avec : [[acétylène]]&lt;br /&gt;
*Formule semi-développée : H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;C=CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
*N°CAS : 74-85-1&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Propriétés physiques&amp;lt;ref&amp;gt;{{Ref_Handbook}}&amp;lt;/ref&amp;gt;==&lt;br /&gt;
*Masse molaire : 28,053 g/mol&lt;br /&gt;
*Température d'ébullition : –103,77°C&lt;br /&gt;
*Température de fusion : –169,15°C&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{CLP}}&lt;br /&gt;
* {{Flam. Gas 1}}&lt;br /&gt;
* {{STOT SE 3}}&lt;br /&gt;
* {{Press. Gas}}&lt;br /&gt;
{{sgh02}}{{sgh07}}{{sgh04}} {{DANGER}}&lt;br /&gt;
* {{:H220}}&lt;br /&gt;
* {{:H336}}&lt;br /&gt;
* {{:H280}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Synthèse==&lt;br /&gt;
*L'éthylène peut être facilement produit au laboratoire par l'action d'[[acide sulfurique]] {{sgh05}} sur l'[[éthanol]] {{sgh02}} ou par le passage de celui-ci sur de l'[[alumine]] en phase vapeur.&lt;br /&gt;
*Dans l'industrie, on le produit à moindre frais par la pyrolyse de gaz naturel riche en [[éthane]] {{sgh02}} ou par vapocraquage du &amp;quot;naphta&amp;quot; obtenu par distillation du pétrole.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Applications&amp;lt;ref&amp;gt;Merci à ''Olaf'' pour cette contribution.&amp;lt;/ref&amp;gt;==&lt;br /&gt;
L'intérêt de l'éthylène réside dans sa liaison insaturée qui permet d'intéressantes réactions d'addition.&lt;br /&gt;
*Avec le [[dichlore]] {{sgh03}}{{sgh06}}{{sgh08}}, on obtient à froid le [[1,2-dichloroéthane]] Cl-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-Cl (T&amp;lt;sub&amp;gt;fus&amp;lt;/sub&amp;gt;=-40°C, T&amp;lt;sub&amp;gt;éb&amp;lt;/sub&amp;gt;=83°C) ou ''liqueur des Hollandais''. C'est un excellent solvant utilisé en chimie organique, dans la fabrication des vernis des caoutchoucs et des cires. Il peut etre également utilisé pour dissoudre des rognures de plexiglass afin de préparer une colle très efficace lorsque l'on fabrique des objets avec celui-ci. Ce produit réagit avec l'[[ammoniac]] {{sgh06}}{{sgh05}}{{sgh09}} pour donner l'éthylene diamine H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; (T&amp;lt;sub&amp;gt;éb&amp;lt;/sub&amp;gt;=116°C) qui est utilisée pour stabiliser le latex de caoutchouc, comme solvant de la caséine et du [[soufre]] {{sgh07}} et comme agent anti-corrosion dans les liquides de refroidissement.&lt;br /&gt;
*Avec le [[dibrome]] {{sgh06}}{{sgh05}}{{sgh09}}, à froid, on obtient le 1,2-dibromoéthane Br-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-Br (T&amp;lt;sub&amp;gt;éb&amp;lt;/sub&amp;gt;=131°C), qui est un produit de fumigation dans l'agriculture et un anti-détonant dans les carburants.&lt;br /&gt;
*Avec le [[chlorure d'hydrogène]] HCl {{sgh06}}{{sgh05}} on obtient le [[chlorure d'éthyle]] {{sgh02}}{{sgh04}}{{sgh08}} CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-Cl qui a été utilisé comme anesthésique, qui est un solvant, mais on est géné par sa faible température d'ébullition (T&amp;lt;sub&amp;gt;éb&amp;lt;/sub&amp;gt;=12,3°C). Cela a été mis à profit dans son utilisation comme réfrigérant. Il a également servi à la synthèse du tétraéthylplomb {{sgh06}} (ancien additif de l'essence), encore utilisé comme agent alkylant. Il pourrait servir à la synthèse de l'[[éthanol]] mais la distillation des produits de l'agriculture est plus rentable.&lt;br /&gt;
*Avec le [[dioxygène]] {{sgh03}} à chaud et sur un catalyseur contenant de l'argent, on obtient l'oxyde d'étylène ou [[oxirane]]. C'est l'époxyde de l'éthylène, petit cycle à trois atomes : deux de carbone et un d'oxygène. Il est très réactif et s'ouvre facilement. Il est utilisé comme stérilisant pour le matériel chirurgical et comme antifongique dans l'agriculture. Cet époxyde, par son ouverture en présence de différents réactifs, va nous fournir de nouveaux produits.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Refs}}&lt;/div&gt;</description>
			<pubDate>Fri, 08 May 2015 09:37:23 GMT</pubDate>			<dc:creator>WikiSysop</dc:creator>			<comments>https://wiki.scienceamusante.net/index.php?title=Discussion:%C3%89thyl%C3%A8ne</comments>		</item>
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